La
Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este
jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar la covid-19,
el Paxovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.

Su comunicado
precisó que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera
píldora antiviral oral que ha aprobado para el tratamiento de la covid-19 en
adultos.

El beneficio
del Paxlovid quedó demostrado en pacientes con inmunidad previa al virus
causante de la covid. La FDA recomienda su uso cuando la infección sea de leve
a moderada, para adultos con alto riesgo de que la enfermedad se agrave.

El riesgo de
hospitalización relacionada con la covid o de muerte por cualquier causa
durante los 28 días de seguimiento fue del 0,2 % entre las 490 personas
tratadas con Paxlovid, en comparación con el 1,7 % de las 479 que recibieron
placebo.

«La
aprobación de hoy demuestra que ha cumplido con los rigurosos estándares de
seguridad y eficacia de la agencia y que sigue siendo una opción de tratamiento
importante para las personas con alto riesgo de progresión hacia una covid
grave, incluidas aquellas con inmunidad previa», dijo en la nota la
directora del Centro para Evaluación de Medicamentos e Investigación de la FDA,
Patrizia Cavazzoni.

EFE





Source link