Un ensayo clínico demostró que un nuevo fármaco oral
de última generación, solo o en combinación con otro medicamento, mejora los
resultados clínicos de las pacientes con cáncer de mama avanzado ER positivo
HER2 negativo, uno de los más frecuentes.
El cáncer de mama es el segundo cáncer más común en
todo el mundo, el primero en mujeres, y aproximadamente el 70 % de estos
tumores son ER positivo y HER2 negativo
Los resultados de este estudio, en el que participó la
jefa del Grupo de Cáncer de Mama del Vall d’Hebron Instituto de Oncología
(VHIO, España), Cristina Saura, se presentan en el San Antonio Breast Cancer
Symposium (SABCS), que se celebra esta semana en la ciudad norteamericana, y se
publican en paralelo en la revista The New England Journal of Medicine.
Se trata del ensayo clínico de fase 3, la última antes
de la aprobación, bautizado como EMBER-3, que evalúa la eficacia del fármaco
imlunestrant en pacientes con cáncer de mama ER+ HER2- que han progresado a la
terapia endocrina.
El Imlunestrant es un nuevo fármaco oral de última
generación, diseñado para inhibir la proteína ER, clave en el cáncer.
El ensayo comprobó la eficacia del nuevo fármaco solo
y en combinación con otro medicamento que ya se usa en el tratamiento contra el
cáncer, abemaciclib, que es un tipo de inhibidor de la cinasa (un tipo de
enzima).
En el estudio EMBER-3 participaron 874 pacientes con
cáncer de mama avanzado que habían progresado durante la terapia endocrina
adyuvante o en los 12 meses posteriores a su finalización.
El estudio demostró que las pacientes tratadas con la
combinación imlunestrant-abemaciclib presentaron una mayor supervivencia libre
de progresión que las tratadas con la terapia estándar, independientemente de
su perfil genómico.
En cuanto a la terapia solo con imlunestrant, el
ensayo mostró beneficios clínicos significativos únicamente en aquellas
pacientes con mutaciones en el gen ESR1, un elemento que empeora el pronóstico.
En concreto, la supervivencia libre de progresión -el
tiempo que tarda en volver a crecer el tumor desde el inicio del tratamiento-
aumentó en este grupo de los 3,8 meses con la terapia estándar a 5,5 meses con
imlunestrant.
EFE
